Síndrome de Treacher-Collins

A síndrome de Treacher-Collins é uma anomalia crânio-facial que acomete 1 para cada 25.000 nascidos vivos. E é a associação das Fissuras Raras de Face de Tessier números 6, 7 e 8, podendo apresentar hipoplasia / aplasia (diminuição da forma / ausência) dos ossos malar e arco zigomático, aumento da convexidade facial, hipoplasia da mandíbula (mandíbula pequena), queixo retraído com aumento do seu comprimento vertical e alterações da orelha externa e média, prega antimongolóide, pálpebra inferior hipoplásica com coloboma. É uma anomalia simétrica da face, isto é, acomete os dois lados igualmente.

O tratamento é complexo e dura aproximadamente 18 anos e agrupa desde cirurgia ortognática com distração osteogênica e genioplastia até reconstrução malar e reconstrução auricular.